Tratamiento de la leucemia: hay fracasos, hay victorias

Tratamiento de la leucemia: hay fracasos, hay victoriasBajo este concepto de leucemia, se ocultan muchos tipos diferentes de enfermedades de la sangre relacionadas con el cáncer. A pesar de su nombre común, son muy diferentes en términos de tratamiento y tratamiento. Algunos tienen una tasa de curación cercana al cien por ciento, otros son peores. El tratamiento de la leucemia es presentado por el prof. dr hab. El medico Wiesław Wiktor Jędrzejczak, director de la Cátedra y Clínica de Hematología, Oncología y Enfermedades Internas de la Universidad de Medicina de Varsovia.

Cada año, aproximadamente 3 mil vienen a Polonia. Nuevos casos de leucemia.

El porcentaje de pacientes con una supervivencia de cinco años en los últimos 40 años se ha más que triplicado y ahora es del 42%, en los niños ha aumentado del 4% a casi el 80%. Según las estimaciones, más de 20.000 viven en Polonia. Pacientes con leucemia.

Hablamos con el profesor acerca de cómo se trata actualmente la leucemia, qué posibilidades tienen los pacientes. dr hab. El medico Wiesław Wiktor Jędrzejczak, director de la Cátedra y Clínica de Hematología, Oncología y Enfermedades Internas de la Universidad de Medicina de Varsovia.

¿Cuántos leucemas conocemos?

Wiesław Wiktor Jędrzejczak: Hasta el final, no sabemos, como el acceso a nuevas posibilidades de diagnóstico, reconocemos la leucemia con nuevas características. La división cada vez más detallada nos permite tratar la leucemia con mayor eficacia, especialmente cuando tenemos la posibilidad de un tratamiento específico, es decir, un accidente cerebrovascular más preciso en el cambio específico que se asocia con esta leucemia en particular. Definimos una característica objetivo para una leucemia dada y la alcanzamos.

¿Puede ser diferente el mismo tipo de leucemia en dos pacientes?

WWJ: Un poco diferente. Ambas personas tienen un riesgo compartido y una amenaza común. La leucemia es una enfermedad que afecta principalmente a las personas mayores; la mayoría de los pacientes padecen enfermedades crónicas. Estas enfermedades se superpondrán con el curso de la leucemia. Otros riesgos son la leucemia en sí misma y otra leucemia en una persona con insuficiencia cardíaca, riñones, después de dos infartos o con diabetes.

¿Es cierto que no hay causas conocidas para la leucemia?¿Es cierto que no hay causas conocidas para la leucemia?

WWJ: Ese no es el caso. La aparición de leucemia es un evento accidental y, por lo tanto, es difícil de racionalizar. En cada uno de nosotros, cada día se dividen mil millones de células. Así que hay mil millones de oportunidades para que una de estas células cometa un error en el material genético. Esta célula no morirá y comenzará a comportarse como una célula leucémica. Se llama así Iniciación de mutación que tiene dos efectos.

La primera, directa depende de qué gen particular ha mutado y qué hace exactamente su producto. La segunda es que la descendencia de la primera mutación es más susceptible a mutaciones posteriores. Durante el desarrollo de la leucemia, la siguiente mutación se superpone, lo que lleva al deseo de la enfermedad durante su curso. La leucemia es una enfermedad clonal, es decir, comienza a nivel de una célula. Los subgrupos que emergen de él atacan el cuerpo con mayor fuerza.

¿Qué síntomas deberían perturbarnos y hacer que realicemos investigaciones que puedan detectar la leucemia?

WWJ: Promuevo el acrónimo NZS, donde “N” es anemia, “Z”, y “S” – diátesis hemorrágica. En otras palabras, la leucemia se manifiesta con debilidad, falta de aliento o una infección, por ejemplo, angina. El médico examina al paciente, pero también instruye sobre la morfología y resulta que la angina no es solo una consecuencia de una infección bacteriana, sino que también el cuerpo se ha vuelto más susceptible a la infección, porque tiene leucemia. La diatesis hemorrágica se manifiesta por petequias en la piel, y su causa es una pequeña cantidad de plaquetas. A veces hay

tres síntomas, a veces dos, a veces uno. También sucede que la enfermedad se detecta accidentalmente, pero se refiere principalmente a la leucemia crónica.

La leucemia se desarrolla principalmente en personas mayores, pero los

WWJ: estadísticamente hablando, diferentes leucemias se diagnostican a diferentes edades. En los niños, se trata principalmente de leucemia linfoblástica aguda. Hay leucemias mieloides agudas menos frecuentes, incluso más raramente de médula crónica. La leucemia linfocítica crónica está prácticam

¿El tratamiento de niños se realiza como en adultos?

WWJ: Del mismo modo. Pero también se puede decir que el tratamiento en adultos se realiza como en niños. En otras palabras, el método de tratamiento químico agresivo de la leucemia aguda, que resultó en la cura de muchos niños, se ha transferido a la terapia para adultos. Muchos regímenes de tratamiento de leucemia se originaron en la hematología pediátrica.

Se utilizan diferentes terapias para tratar las leucemias. Uno de ellos es el trasplante de médula ósea.

WWJ: El trasplante de médula ósea tiene una aplicación bien definida. Aparte del trasplante, aparecieron métodos muy efectivos para tratar la leucemia. Esto no se aplica a todos los tipos de enfermedades, pero existen aquellos donde el trasplante de médula ósea es el último recurso. Actualmente, todos los pacientes con leucemia reciben primero medicación. Sabemos que la mayoría de las leucemias linfoblásticas que afectan a los niños se pueden curar solo con quimioterapia, por lo que no hay indicaciones de trasplante de médula ósea en la primera remisión. Existe una alta probabilidad de que la primera remisión sea igual a la cura de la leucemia. Si la enfermedad recurre y obtenemos una segunda remisión, sabemos que el paciente tendrá que ser trasplantado. Entonces debes esforzarte para que el procedimiento se lleve a cabo lo antes posible.

¿Dónde empiezas a buscar un donante de médula ósea?¿Dónde empiezas a buscar un donante de médula ósea?

WWJ: De verificar si hay un donante familiar. No siempre es posible encontrar el donante correcto en la familia porque las familias son pequeñas. Pero debido a que existe una nueva tecnología de trasplante haploidéntico, el donante puede ser una persona que tenga solo la mitad de las características idénticas al receptor. Y tales donantes son los padres, especialmente el padre. Si no hay un donante familiar o no decidimos por un donante haploident, estamos buscando un donante en el registro de donantes medulares.

¿Cuánto cuesta un trasplante de médula ósea?

WWJ: Depende del tipo de trasplante. En el caso de los trasplantes autólogos, es decir, el trasplante de células de médula ósea del paciente adecuadamente preparadas, el costo del procedimiento es de aproximadamente 50,000. PLN. Cuando se transplanta la médula de los hermanos, la tasa es de 125 mil. PLN. Para un trasplante de un donante no relacionado o familiar, pero compatible al 50%, debe pagar alrededor de un cuarto de millón de PLN. Estos son beneficios ilimitados y financiados por la NFZ.

¿Es posible creer que la enfermedad no volverá después de ser remitida?

WWJ: Desafortunadamente, incluso después del trasplante existe un riesgo de deterioro de la salud. Nos esforzamos por trabajar en tales tecnologías de trasplante para hacerlas más seguras para los pacientes. Sin embargo, existe un riesgo, incluso si se asocia con efectos adversos a largo plazo resultantes de las terapias aplicadas. Pero aún no hay otras opciones. Hay una cierta esperanza, porque podemos usar cada vez más terapias dirigidas que han hecho una verdadera revolución en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica. Desde una enfermedad que ha matado a un paciente en tres años desde el momento del diagnóstico, se ha convertido en una enfermedad que vive todo el tiempo sin ella. Por supuesto, siempre que una tableta se trague una vez al día por el resto de su día. Esto se aplica a la mayoría de los pacientes. Posibilidades similares también están comenzando a aparecer en otras leucemias.

Vale la pena saber

Dos líneas divisorias

Białaczka es una enfermedad que se hizo notoria. A menudo oímos hablar de ello, pero no todos saben que es una enfermedad con muchas caras, dice el profesor. Jędrzejczak. Bajo el nombre de leucemia, muchas enfermedades están ocultas. Se puede decir que hay dos líneas de división de estas enfermedades que se cruzan entre sí. La primera línea, llamémosla horizontal, es la línea que separa la leucemia aguda de la crónica. La segunda línea, vertical, separa la leucemia mieloide de la leucemia linfoblástica. Ambos pueden ser agudos y crónicos. Cuando se trata de leucemias agudas (mieloides y linfoblásticas), la división aún se simplifica, porque en cada uno de estos tipos de enfermedades todavía hay más de 20 variedades más específicas.

 

Cáncer de pulmón de células pequeñas – causas, síntomas, tratamiento, pronóstico

Cáncer de pulmón de células pequeñas - causas, síntomas, tratamiento, pronósticoEl cáncer de pulmón de células pequeñas es un tumor maligno, que representa aproximadamente el 15% de todos los cánceres primarios de pulmón. La razón principal de su aparición es el tabaquismo. El cáncer de pulmón de células pequeñas es agresivo y sus primeros síntomas no son específicos, lo que lo hace muy peligroso. ¿Cuál es el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas? ¿Cuáles son los pronósticos para este cáncer?

El cáncer de pulmón de células pequeñas, entre otros tipos de cáncer de pulmón, se caracteriza por una agresividad relativamente alta, crecimiento estrategia y metástasis temprana tanto en los ganglios linfáticos como en los órganos distantes.

El tratamiento de esta forma de cáncer es difícil, y el pronóstico generalmente es severo, aunque en cada caso depende de la gravedad de la enfermedad en el momento del diagnóstico.

Infórmese sobre los síntomas del cáncer de pulmón de células pequeñas y cómo se diagnostem y trata.

Cáncer de pulmón de células pequeñas: características

El factor de riesgo más importante para el desarrollo de cáncer de pulmón de células pequeñas es el tabaquismo-se estima que hasta 95% de los casos de este cáncer se presentan en fumadores. Este tipo de cáncer se localiza con mayor frecuencia en la región de los asalto centrales, es decir, en el lugar donde los bronquios y vasos ingresan desde el mediastino hasta el parénquima pulmonar (área peri-implantada).

El cáncer de pulmón de células pequeñas se caracteriza por una estructura microsc esfuerza especial – sus células tienen capacidades neuroendocrinas, que consiste en la producción y liberación de diversas sustancias en la sangre.

Con mayor frecuencia, se trata de proteínas de la naturaleza de las proteínas y hormonas, que causan los llamados síndromes paraneoplásicos, o síntomas que pueden ser los primeros signos de desarrollo del cáncer en el cuerpo. Las células de cáncer de células pequeñas también se caracterizan por la capacidad de dividirse rápidamente, lo que resulta en un crecimiento tumoral agresivo.

Por lo general, en el momento del diagnóstico, el tumor ya ocupa los ganglios linfáticos circundantes, y a menudo también crea metástasis en órganos distantes. Los cambios metastásicos se localizan típicamente en el hígado, cerebro y huesos. Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, hay dos formas de cáncer de células pequeñas:

una forma limitada de cáncer de pulmón de células pequeñas (variante LD), en la cual el tumor ocupa un pulmón y los ganglios linfáticos cercanos

forma diseminada de cáncer de pulmón de células pequeñas (enfermedad variante – extensa), en la cual el tumor ocupa un área más extensa o forma metástasis a distancia.

Esta división juega un papel importante en la selección del régimen terapéutico, ambas variantes difieren en la rápido de tratamiento. La terapia de cáncer de células pequeñas rara vez involucra tratamiento quirúrgico (quirúrgico) porque la rápida evolución del cáncer a la forma diseminada hace que su extirpación completa sea difícil.

Este tipo de cáncer es sensible tanto a la quimioterapia como a la radioterapia . Lamentablemente, a pesar de ello, las estadísticas sobre la eficacia del tratamiento y la supervivencia no son optimistas.

Cerca de 15% de los pacientes con carcinoma de células pequeñas diagnosticado sobreviven durante 5 años, mientras que el diagnóstico de cáncer en la fase diseminada se relaciona con una pobre probabilidad de supervivencia a largo plazo.

ImportanteImportante

Cáncer de pulmón: verifique si está en riesgo

Fumar-el principal culpable (la causa de 90% de todos los casos), 20 veces aumenta el riesgo de cáncer de pulmón.

Tabaquismo pasivo: el hecho de permanecer frecuentemente en habitaciones donde se fuman en Frankfurt aumenta el riesgo de enfermarse tres veces.

Contacto con el medio ambiente contaminado – respiración con aire contaminado, contacto con compuestos tóxicos, por ejemplo, plomo, berilio, cromo, níquel, amianto o gas generado durante la gasificación.

Carga genética-la ocurrencia de cáncer en la familia.

Sexo-las mujeres que fuman tantos Frankfurt como los hombres tienen más riesgo de cáncer de pulmón que los hombres.

Cáncer de pulmón de células pequeñas: síntomas

Carcinoma de células pequeñas causa tanto los síntomas locales asociados con la infiltración de las paredes bronquiales y la destrucción del parénquima pulmonar, así como sistémica, presente especialmente en la fase avanzada de la enfermedad.Cáncer de pulmón de células pequeñas: síntomas

El desarrollo tumoral en las vías respiratorias generalmente se manifiesta por tos persistente, falta de aliento y hemoptisis .

El cáncer también puede causar neumonía recidivante .

Estos síntomas, combinados con debilidad general, pérdida de peso y malestar, siempre deben incitar a ver a un médico.

El crecimiento estrategia del carcinoma de células pequeñas y la infiltración de las estructuras mediastínicas pueden causar el llamado síndrome de la vena superior . El tumor en crecimiento causa la presión de la vena principal que corre a través de ella y bloquea el flujo de sangre.

Esta compresión conduce a la estasis de la sangre en los vasos venosos por encima de la estenosis, lo que da los síntomas característicos ubicados en las partes superiores del cuerpo. Estos incluyen enrojecimiento e hinchazón de la cara, ensanchamiento de las venas en el cuello y el pecho, congestión de las membranas mucosas y conjuntiva, afectada de cabeza y trastornos visuales .

Otro grupo de síntomas típicos del carcinoma de células pequeñas son los llamados síndromes paraneoplásicos (o síndromes paraneoplásicos), que a menudo son el primer síntoma de la enfermedad. La causa de estos síndromes es la liberación de células tumorales con actividad hormonal que afectan el funcionamiento de toda la Feb. Los más comunes son:

El síndrome miasténico de Lambert y Eaton, que consiste en debilitar la fuerza de los músculos de las extremidades superiores e inferiores, fácil fatiga y la abolición de los reflejos ramoógicos. Los enfermos se quejan con más frecuencia sobre el dolor muscular al levantar los brazos o subir escaleras

síndrome de liberación anormal de la hormona antidiurética (SIADH), en la que hay principalmente síntomas ramoógicos, tales como afectada de cabeza, náuseas y vómitos, confusión, y en formas graves de convulsiones y coma

El síndrome de Cushing asociados con la liberación de ACTH hormona adrenocorticotrópica . Sus características incluyen obesidad con una distribución especial de grasa alrededor de la cara, cuello y abdomen, hipertensión arterial, adelgazamiento de la piel propensa a las estrías, atrofias musculares y alteraciones visuales

Degeneración de la corteza cerebelosa, manifestada por el nistagmo, alteración del equilibrio y coordinación del movimiento y del habla.